極めてまれなSOD1遺伝子の新規変異、構造変化の可能性を予測 ...

乳がんと卵巣がんの原因遺伝子「BRCA1」「BRCA2」が、ぼうこうや甲状腺、頭頸（とうけい）部、皮膚の四つのがんでも発症リスクを増大させていた――。そんな研究結果を、理化学研究所や東京大などの国際共同チームがまとめた。特に女性はぼうこうがんが約24 ...

パーキンソン病のリスク増加と関連するGBA1（Glucosylceramidase Beta 1；グルコシルセラミダーゼベータ1）遺伝子の変異を持つ人々では、腸内細菌種の約4分の1で構成の変化が認められ、こうした変化が将来的な発症リスクの高さを示している可能性があることを報告する論文が、Nature Medicine にオープンアクセスで掲載される。この発見は、パーキンソン病に関連する特定の生物学 ...

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株式会社理研ジェネシス（本社：東京都品川区、代表取締役社長：岩壁賢治）は、EGFR遺伝子変異（エクソン19欠失変異、エクソン21 L858 R変異を含む）陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌に対して、上皮成長因子受容体（EGFR）及び間葉上皮転換因子 ...

日本国内の患者由来菌に特有の変異を大規模ゲノム解析で発見 大阪大学大学院歯学研究科の大野誠之助教、川端重忠教授および国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所（大阪府茨木市、理事長：中村祐輔）の山口雅也プロジェクトリーダーらの研究 ...

澤野 ...

未発症変異保因例（n＝442）で69.0％、リスク低減乳房切除術（RRM）またはリスク低減卵管卵巣摘出術（RRSO）実施例（n＝1682）で84.9％、遺伝子検査で陽性確認した後に癌を発症した例（n＝333）で77.8％が登録されており、さらなる登録率の向上が課題である ...

徳島大学病院脳神経内科の宮本亮介特任講師、和泉唯信教授、徳島大学フォトニクス健康フロンティア研究院の坂根亜由子ユニットリーダー、徳島大学大学院医歯薬学研究部遺伝情報医学分野の森野豊之教授らの研究グループは、神経細胞のシナプスで働く ...

東京大学は3月12日、マルファン症候群患者において、原因遺伝子であるFBN1の変異タイプによって僧帽弁手術が必要となるリスクと時期が大きく異なることを明らかにしたと発表した。この研究は、同大医学部附属病院小児科兼マルファン症候群センターの犬塚亮准教授 ...

朝ドラ「風、薫る」徹底特集！見上愛＆上坂樹里がヒロインに 本プレスリリースは発表元が入力した原稿をそのまま掲載しております。詳細は上記URLを参照下さい。また、プレスリリースへのお問い合わせは発表元に直接お願いいたします。 Johnson & Johnson ...