iPS細胞技術を活用して、家族性ALS患者（TARDBP変異）由来の脳微小血管内皮様細胞を作製し、バリア機能を詳細に検討しました。 家族性ALS患者が有する遺伝的背景が血液脳関門（Blood-brain barrier : BBB）の異常につながることをヒトのモデルで初めて示し、ALSの ...

筋萎縮性側索硬化症（ALS）の新規治療ターゲット、核膜・核膜孔障害を発見 －ゲノム編集マウス・iPS細胞・病理検体から ...

タンパク質の品質を維持管理している遺伝子DNAJC7が機能喪失すると家族性ALSが引き起こされることを明らかにしました。 DNAJC7とその関連するヒートショックタンパク質群がALSの治療標的となる可能性があり、新たな治療法の開発が期待されます。 概 要 ALS ...

コミック『宇宙兄弟』の登場人物で、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の根治に向け研究にいそしむ伊東せりかの名を冠し、同疾患の研究者に研究費を助成する「せりか基金」賞。その第8回授賞式が2024年12月13日に東京で開催された。今回の受賞 ...

東京慈恵会医科大学 総合医科学研究センター 再生医学研究部（東京都港区、教授 岡野ジェイムス洋尚）と株式会社Veritas In Silico（本社：東京都品川区、代表者：代表取締役社長 中村 慎吾、以下「VIS」と表記）は、筋萎縮性側索硬化症（以下、「ALS」と表記 ...

ALSは脳脊髄にある運動神経細胞が減少し続けて運動麻痺が進行する神経難病であり、なぜ発病するのか、その原因も未だ不明な点が多いのが現状です。国立大学法人岡山大学（本部：岡山市北区、学長：那須保友）学術研究院医歯薬学域（医） 脳神経内科学 ...

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、運動ニューロンに影響が及ぶ致死的な神経変性疾患である。疾患の発症や進行はさまざまであり、生存期間も数カ月から数十年までと幅がある。この多様性の原因となる因子は、治療介入の標的となる可能性がある。我々は ...

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、主として運動ニューロンが障害される深刻な神経変性疾患である。TDP-43をコードする遺伝子の変異は、ALSのいくつかの病型の原因であり、また、大部分のALS患者の変性ニューロンでは、TDP-43の凝集塊が細胞質に蓄積する。