英国のBSE暴露リスクある年代の異常プリオン保有率が、これまでの研究結果に基づく推定よりも少ない可能性が示された。暴露リスクのある1961～85年生まれの患者から採取された扁桃1万2753標本について異常プリオン蛋白質（PrP CJD ）の存在を調べた結果 ...

狂牛病やヒトのクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）など、いわゆるプリオン病の原因物質として知られる病原体プリオンについて、オリゴアデニル酸合成酵素（Oas1a、オーエーエスワンエー）という体内の酵素が抑制に関与していることを、福岡大学などの ...

プリオン病は感染性がある異常型プリオンが脳に沈着する結果、脳神経細胞の機能が進行性に障害される致死性の疾患です。ヒトにも動物にも感染する人獣共通感染症で、牛海綿状脳症（BSE）いわゆる狂牛病や羊のスクレイピー、ヒトのクロイツフェルト ...

狂牛病やヒトのクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）など、いわゆるプリオン病の原因物質として知られる病原体プリオンについて、オリゴアデニル酸合成酵素（Oas1a、オーエーエスワンエー）という体内の酵素が抑制に関与していることを、福岡大学などの ...

異常なプリオンタンパクによって引き起こされる一群の病気を「プリオン病」と呼びます。前回、お話ししたいわゆる狂牛病=牛海綿状脳症（BSE）もそのひとつです。ヒトのプリオン病にはクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）、ゲルストマン・ストロイスラー ...

脳で異常型のプリオンタンパク質が増殖し、認知症などが起きるクロイツフェルト・ヤコブ病を高い精度で判別する検査法を、長崎大の新竜一郎助教（微生物学）らが開発し、30日付米医学誌ネイチャーメディシン電子版に発表した。 症状の進行で神経細胞 ...

英国でヒト虫垂検体3万2 441件を対象に、牛海綿状脳症流行後の異常プリオンタンパク質（PrP）についての大規模調査を実施。16件が異常PrP陽性で、全体頻度は100万人当たり493人だった。現在までの変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）臨床例が177例で ...