遺伝子治療市場は、2025年から2035年にかけて、111億3000万米ドルから589億米ドルに達すると予測されています。この成長は、2026年から2035年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）18.15％で加速すると見込まれています。遺伝子治療は ...

分子標的薬の重要性と、既存の「マルチ遺伝子検査」における課題 ...

極めてまれなSOD1遺伝子の新規変異、構造変化の可能性を予測 ...

このたび、鹿児島大学脳神経内科の高嶋 博教授、樋口雄二郎准教授らの研究グループは、FAT3遺伝子の変異が原因となる新たな神経疾患を明らかにし、その研究成果が国際的な医学雑誌に掲載されることとなりましたので、ご報告いたします。

全身の筋肉が衰える遺伝性の難病「脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）」の治療が、効果的な治療薬の登場で大きく変わった。運動神経が働くのに欠かせないタンパク質を作り出すよ ...

RNAi治療薬市場は、2025年に約10億5,500万米ドルの規模に達し、2035年までに約25億6,720万米ドルに成長する見込みです。この期間の年平均成長率（CAGR）は9.30%に達すると予測されています。RNAi治療法は、遺伝子の発現を調節す ...

塩野義製薬は運営するコーポレートベンチャーキャピタル（CVC）を通じ、視覚再生遺伝子治療を目指すレストアビジョン（東京・港）に出資したと発表した。塩野義のCVCを通じた出資は初めて。次世代技術を育てて成長につなげる。レストアビジョンは独自の光センサー ...

網膜色素変性症は、暗い場所で物が見えにくくなる「 夜盲（やもう） 」と、見える範囲が狭まる「視野 狭窄（きょうさく） ...

遺伝情報が伝わる仕組みには、親から子へと受け渡される垂直伝播と、他生物間で受け渡される水平伝播があります。水平伝播は主に細菌で見られますが、近年こうした遺伝子のやり取りを促す小さな粒子の存在に注目が集まっています。高野 壮太朗 ...

網膜疾患で失われた視覚を遺伝子治療で再生する医薬品を開発するレストアビジョンは15日、プレシリーズ B ラウンドで13億円を調達したことを公表した。本ラウンドは J-KISS 型新株予約権の割当により実施され、既存投資家 ...

－次世代CAR-T細胞治療への応用に期待－ 東京大学 医科学研究所 先進動物ゲノム研究分野の真下 知士 教授、藤井 智明 研究員（研究当時）、山口大学 大学院医学系研究科 免疫学講座の玉田 耕治 教授、理化学研究所 放射光科学研究センターの竹下 浩平 研究員らの研究グループは、CRISPR-Cas3システムを用いてヒトT細胞の遺伝子を効率的に破壊するゲノム編集技術を開発しました。 詳細は東京大学医 ...

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