自閉症責任遺伝子の変異が小胞体ストレスを誘導するメカニズムを発見 | 医療・健康 - TSUKUBA JOURNAL

【69カ国のデータが一致　がんの2/3は『Bad Luck：不運』　遺伝子のランダムな複製エラー】　🟥 概要🔹がんの発生要因をめぐる長年の議論に対し、幹細胞分裂に伴うDNA複製エラー（ランダム変異）が主要因であることを示す大規模解析が登場した。69カ国・多数のがん種を対象とした研究で、がんリスクの約2/3が「不運（Bad Luck）」に相当する偶発的変異で説明可能とされ、残る1/3が環境・遺伝要因に起因すると推計された。この知見は「予防できるがん」と「予防が難しいがん」を明確に分け、検診・研究投資と公衆衛生施策の最適配分を考える上で重要な示唆を与えている。🟥 主要発見🔹クリスチャン・トマセッティらは31種類の組織を対象に、生涯の幹細胞分裂回数とがん発生率の相関を調査。相関係数0.81を得て、がんリスクの約65％が複製時の偶発的変異で説明できると結論付けた。🔹続く国際比較研究では、17種類のがんを69か国で解析し、中央値0.80の相関を確認。全ドライバー変異の約2/3が「replicative（DNA複製の際に発生するランダムな複製エラー）由来」、残り1/3が「環境・遺伝要因」